AHC Alternating Hemiplegia of Childhood är en ovanlig neurologisk krampsjukdom som beror på genetisk mutation. Vanligast förekommer mutation i ATP1A3 genen men AHC kan även orsakas av mutation i generna ATP1A2 och RhoBTB2. Mutationerna påverkar samarbetet mellan hjärnan och centrala nervsystemet.

AHC kan beskrivas som flera neurologiska tillstånd i ett, då de drabbade ofta har symptom som Parkinsons sjukdom, autism, stroke och epilepsi samt låg muskeltonus som vid cerebral pares.

Svår eller fullständig förlust av muskelfunktion drabbar halva sidan av kroppen och kan alternera i perioder. Epilepsi-liknande krampanfall kan även förekomma. Utlösande faktorer till anfallen kan vara stress och upphetsning men även yttre faktorer som vatten, värme och kyla kan påverka.

Anfallen är smärtsamma och kan vara allt från minuter till timmar. Resultaten av anfallen kan vara halvsides kroppsförlamning, talsvårigheter mm och dessa kan hålla i sig från minuter till veckor.

Sjukdomen bryter oftast ut innan 18 månaders åldern och är något den drabbade måste leva med resten av livet.

Det finns i dagsläget inget botemedel mot AHC men forskning pågår inom genterapi och framtagning av nya läkemedel.